In der klinischen Forschung war der Wandel besonders drastisch – von Papierformularen, die um die Welt geschickt wurden, bis hin zu modernen Electronic Case Record Forms (eCRFs). In unserem aktuellen Reel berichtet Jessica aus erster Hand, wie sich der Umgang mit Studiendaten verändert hat und warum Data Integrity im Pharmabereich eine so zentrale Rolle spielt.
Wir werfen gemeinsam einen Blick zurück auf die Zeit, als Papierdokumente noch physisch nach Südafrika geschickt wurden – und schauen nach vorn auf digitale Systeme, die heute 90 % aller Studien abbilden. Warum dieser Wandel dringend notwendig war? Weil Fehlerkosten, Datenverluste und langsame Prozesse nicht nur ineffizient, sondern auch riskant sind.
🎬 Hier geht’s zum Reel:
https://youtube.com/shorts/lVVLFTIR_5A
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